公司新闻

高效液相色谱仪操作

  1). 过滤流动相,根据须要选择区别的滤膜。
  2). 对抽滤后的流动相进行超声脱气10-20分钟。
  3). 打开HPLC工作站(包含计算机软件和色谱仪),连接好流动相管道,连接检测系统。
  4). 进入HPLC控制界面主菜单,点击manual,进入手动菜单。
  5). 有一段时间没用,或者换了新的流动相,须要先冲洗泵和进样阀。冲洗泵,直接在泵的出水口,用针头抽取。冲洗进样阀,须要在manual菜单下,先点击purge,再点击start,冲洗时速度不要超过10 ml/min。
  6). 调节流量,初次使用新的流动相,可以先试一下压力,流速越大,压力越大,一般不要超过2000。点击injure,选用合适的流速,点击on,走基线,观察基线的情况。
  7). 设计走样方案。点击file,选取select users and methods,可以选取现有的各种走样方案。若需建立一个新的方案,点击new method。选取须要的配件,包含进样阀,泵,检测器等,根据须要而区别。选完后,点击protocol。一个完整的走样方案须要包含:a.进样前的稳流,一般2-5分钟;b.基线归零;c.进样阀的loading-inject转换;d.走样时间,随区别的样品而区别。
  8). 进样和进样后操作。选定走样方案,点击start。进样,所有的样品均需过滤。方案走完后,点击postrun,可记录数据和做标记等。全部样品走完后,再用上面的方案走一段基线,洗掉剩余物。
  9). 关机时,先关计算机,再关液相色谱。

尊敬的客户:

  本公司有DNA合成仪、PCR仪、生物仪器产品,您可以通过网页拨打本公司的服务热线了解更多产品的详细信息,至善至美的服务是我们永无止境的追求,欢迎新老客户放心选购自己心仪产品,我们将竭诚为您服务!